ساخت الکترود خمیرکربن اصلاح شده با نانولوله های کربن و وینیل فروسن جهت اندازه گیری گلوتاتیون و کاپتوپریل به عنوان یک سنسور الکتروشیمیایی

چکیده در این پروژه تحقیقاتی از الکترود خمیر کربن حاوی وینیل فروسن به عنوان اصلاحگر به اندازه گیری آمینواسید گلوتاتیون و داروی بیولوژیکی کاپتوپریل استفاده شد. در این الکترود کار از نانولوله های کربنی برای افزایش حساسیت و گزینش پذیری استفاده شد. تکنیک های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری موج مربعی، کرونوآمپرومتری و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی برای اندازه-گیری گونه ها استفاده شده است. مطالعات ولتامتری چرخه ای مربوط به اصلاحگر وینیل فروسن در 8=ph (بافر فسفاتm 1/0) و سرعت روبشmv/s 10 انجام گرفت که بیانگر یک اکسایش کاهش شبه برگشت-پذیر برای این اصلاحگر بوده است. هیچکدام از گونه های گلوتاتیون و کاپتوپریل پیک اکسایش-کاهش در زیر 100 میلی ولت نداشته و لذا اضافه پتانسیل بالایی دارند، ولی اصلاحگر وینیل-فروسن رفتار الکتروکاتالیستی برای این گونه ها داشته و باعث افزایش پیک آندی و حساسیت و کاهش اضافه پتانسیل گلوتاتیون و کاپتوپریل در سطح الکترود خمیرکربن اصلاح شده با وینیل فروسن نسبت به الکترود ساده بدون اصلاحگر نشان می دهد. پارامترهای مختلف نیز ph مورد بررسی قرار گرفت. در هر دو مورد ph بهینه 8 و سرعت روبش پتانسیل mv/s 10 گزارش شده است. برای گلوتاتیون ضرایب سینیتیکی مانند ضریب انتقال الکترون 58/0 و با استفاده از تکنیک کرونوآمپرومتری ضریب نفوذ cm2 s–1 4-10×6/1 و ثابت سرعت واکنش کاتالیزوری mol–1 l s–1102 ×3/3kh= تعیین شد. در شرایط بهینه منحنی تنظیم گلوتاتیون با استفاده از تکنیک موج مربعی رسم شد، دو محدوده غلظتی یکی در ناحیه ی خطی 2/0 تا 0/4 میکرو مولار و دیگری در محدوده 0/4 تا 0/250 میکرومولار با معادله خطی زیر به دست آمد و حد تشخیص 09/0 میکرو مولار محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی پس از 5 بار اندازه گیری تکراری غلظت 0/10 میکرومولار بدست آمد. برای گونه کاپتوپریل همچنین ضرایب سینیتیکی 43/0=? ، ضریب نفوذ d برابر cm2 s?1 4-10×19/2، ثابت سرعت واکنش کاتالیزوری برابر m-1 s-1 102 ×54/1 محاسبه گردید. با استفاده از تکنیک موج مربعی منحنی تنظیم رسم و محدوده خطی بین محدوده غلظت 2/0 تا 0/400 میکرومولار بیان شد. حد تشخیص 08/0 میکرومولار تعیین شد. انحراف استاندارد نسبی برای دو غلظت 100 و 300 میکرومولار پس از 6 بار اندازه گیری محاسبه گردید و انحراف استاندارد نسبی برای غلظت های 0/100 و 0/300 میکرومولار به ترتیب 9/2 و 9/1 درصد بدست آمد. سپس مزاحمت انواع گونه های آمینواسیدها و نمک ها مورد بررسی قرار گرفت. بجز گونه آسکوربیک اسید گونه های دیگر مزاحمت زیادی نداشتند. سپس روش پیشنهادی بر روی نمونه های حقیقی مثل قرص و ادرار و خون مورد مطالعه قرار گرفت و نتایج نشان دهنده کارایی روش برای تعیین میزان گلوتاتیون و کاپتوپریل در نمونه های حقیقی است. کلمات کلیدی: ولتامتری،نانولوله های کربنی، وینیل فروسن، گلوتاتیون، کاپتوپریل.